Encéphalopathie chez les enfants: types, caractéristiques, symptômes, complications et pronostic clinique

09.02.2020 18:15 4216 32

À Cherepovets, selon le ministère de la Santé, il y a 38 cas de maladie cœliaque pour 10 mille personnes. La maladie cœliaque est une intolérance au gluten, ou gluten, qui se trouve dans les céréales. Les patients coeliaques sont obligés de suivre un régime spécial.

Symptômes de la maladie cœliaque

La maladie cœliaque n'est généralement pas remarquée immédiatement, explique le gastro-entérologue pour enfants Lyubov Zakharova. Chez les nouveau-nés, les problèmes commencent après l'introduction d'aliments complémentaires, c'est-à-dire de céréales.

Les symptômes de la maladie cœliaque peuvent être très différents, mais il en existe cinq principaux:

  1. l'enfant devient léthargique et pâle, il a l'air terne;
  2. il ne prend ni poids ni taille;
  3. il y a des troubles de la digestion des aliments, des douleurs à l'estomac, de la diarrhée, des ballonnements, des nausées, un manque d'appétit;
  4. le symptôme le plus courant est la diarrhée, jusqu'à 10 fois ou plus par jour,
  5. les enfants souffrent non seulement physiquement, mais aussi mentalement: il y a isolement, excitabilité accrue, sautes d'humeur.

Même de très petites quantités de gluten peuvent déclencher des symptômes..

Caractéristiques de puissance

Les patients coeliaques sont obligés de suivre constamment un régime sans gluten, ce n'est qu'alors qu'ils peuvent vivre pleinement.

«La maladie cœliaque ne peut être traitée qu'avec un régime, aucun médicament n'est nécessaire. Le blé, le seigle, l'orge, l'avoine et leurs produits doivent être exclus de l'alimentation. Autrement dit, le menu n'inclut pas le pain blanc, les produits de boulangerie, les saucisses, les plats préparés, les barres de chocolat, les biscuits, les gâteaux. La farine de blé, par exemple, peut être substituée à la farine de riz. Vous pouvez manger de la viande, du poisson, tous les fruits et légumes. Les pâtes à base de farine de sarrasin sont en vente », explique Lyubov Zakharova.

Où acheter des aliments sans gluten

À Cherepovets, une sélection de produits sans gluten n'est disponible que dans les supermarchés, et même pas du tout. Un département spécial travaille dans la pharmacie de Pervomayskaya. Mais la nourriture sans gluten est beaucoup plus chère que d'habitude..

«Je vis dans le quartier de Zasheksninsky. Nous vendons du pain, des pâtes, de la farine, des biscuits et des gaufres sans gluten uniquement chez Lenta. Si vous voulez autre chose, vous devez vous rendre dans le district. Les produits sans gluten sont très chers: le pain coûte 254 roubles pour 250 grammes, un paquet de gaufres pour une soirée - 270 roubles, 400 grammes de pâtes - 259 roubles, - dit Diana Pankova de Cherepovets. - J'ai du pain désappris depuis l'enfance, mais il y a des gens qui ne peuvent pas vivre sans petits pains. Quand je passe devant une boulangerie, surtout quand j'ai faim, bien sûr, je veux une tarte, mais maintenant c'est plus facile à percevoir: vous ne pouvez pas le faire. Et avant de pleurer. Je n’achète pas de produits semi-finis - je ne sais pas ce qu’ils y mettent ».

Restauration et nourriture sans gluten

La plupart des personnes atteintes de la maladie cœliaque sont obligées d'éviter les établissements de restauration ou de commander un menu spécial à l'avance..

«J'ai arrêté d'aller dans les cafés parce que je sais qu'il y aura des problèmes», poursuit Diana Pankova. - Les employés ne peuvent pas toujours aider, généralement ils ne savent pas vraiment ce qu'est le gluten, et encore plus où il est contenu. Ils ont besoin d'expliquer. Je suis toujours gêné. Souvent, tous les ingrédients ne figurent pas sur le menu, par exemple les sauces - de quoi sont-elles faites? De nombreux plats contiennent du gluten d'une manière ou d'une autre. La viande est roulée dans de la farine ou de la chapelure. Vous devez constamment demander aux serveurs d'aller voir le chef et de le découvrir. Si je vais dans un café, je commande toujours le même plat dont je suis sûr. En Europe, les restaurants du menu écrivent: "Plat sans gluten" ou "Peut contenir du gluten".

Comment manger à la maternelle et à l'école

Depuis plusieurs années, des groupes pour enfants atteints de la maladie cœliaque travaillent à la maternelle n ° 114 de Cherepovets..

«Ma fille va à la maternelle n ° 114, où il y a un menu sans gluten. Les frais pour un tel jardin d'enfants sont légèrement plus élevés: dans un jardin d'enfants ordinaire, une journée coûte 123 roubles, et dans la nôtre - 177, dit Elena Topnikova, mère d'un enfant de six ans atteint de la maladie cœliaque. - Beaucoup, lorsqu'ils apprennent que nous avons la maladie cœliaque, commencent à haleter et se demandent comment nous mangeons. Mais il n'y a rien de mal dans nos façons de manger. Nous sommes au régime et ne mangeons que des produits sans gluten. Je lis toujours la composition des produits. Quand on va dans un café, on s'autorise des salades de fruits et légumes, mais on précise si les légumes, les fruits et le pain sont coupés sur des planches séparées. Le régime est dur à la maison et dans le jardin, mais nous allons rarement dans les cafés. ".

Dans un jardin ordinaire, les parents négocient les repas avec la direction. A l'école, les parents sont en charge de la nutrition des enfants..

«Les filles ont reçu un diagnostic de maladie cœliaque à l'âge de cinq ans. Elle a maintenant neuf ans. Nous avons immédiatement fait un régime, mais au début, il était très difficile de trouver de la nourriture. C'est devenu plus facile maintenant. À la maternelle, par accord, on nous a fourni un produit de remplacement pour les produits contenant du gluten. Ils ne se sont pas rencontrés à mi-chemin de l’école, alors ma fille emporte maintenant de la nourriture avec elle », explique Oksana Petryashova de Vologda.

Comme le note Olga Smirnova, Médiateur des droits de l'enfant, les établissements d'enseignement de l'oblast de Vologda ne travaillent pas systématiquement sur l'organisation de la nutrition des enfants ayant des problèmes digestifs: «Malheureusement, un tel travail n'existe pas. Les chefs d'établissement ont reçu des recommandations sur la façon d'organiser les repas des enfants présentant des caractéristiques nutritionnelles conformément aux recommandations méthodologiques récemment adoptées par Rospotrebnadzor ".

Conseils parentaux

Selon les parents, la maladie cœliaque se manifeste de différentes manières: un enfant est simplement «à la traîne» en poids et en taille, l'autre a mal au ventre.

1200 roubles par mois - allocation pour un enfant atteint de la maladie cœliaque dans la région de Vologda

«Mon mari a souvent pris froid, le médecin soupçonne la maladie cœliaque et l'envoie passer des tests. La maladie a été confirmée. La maladie cœliaque est une maladie héréditaire, la fille a donc été testée, même si, comme le disent les médecins, les filles sont moins transmises que les garçons '', se souvient Elena Topnikova. - La première fois, l'analyse a donné un résultat négatif, mais après un an, il y a eu des douleurs dans l'abdomen, nous avons de nouveau passé l'analyse et la maladie cœliaque a été confirmée. Quelles erreurs y a-t-il en matière de nutrition? Il faut être à l'écoute de son corps: quelqu'un ressentira même un minimum de gluten, alors que quelqu'un aura juste besoin d'exclure "franchement" les produits à base de gluten ".

Selon Oksana Petryashova, la période la plus dangereuse va jusqu'à un an après l'introduction d'aliments complémentaires. Il vaut la peine de faire une analyse de la maladie cœliaque (généralement une analyse rémunérée dirigée par un gastro-entérologue) si la prise de poids de l'enfant s'est arrêtée et que la croissance a ralenti.

«Il n'y avait pas d'abdomen bombé, il n'y avait pas d'éruptions cutanées, seuls le poids et la taille soulevaient des inquiétudes, nous n'avons donc pas compris pendant longtemps qu'il s'agissait de la maladie cœliaque», explique Oksana Petryashova. - Quand ma fille a grandi, elle a commencé à dire que son ventre lui faisait mal. Lors du choix des produits, vous devez lire attentivement la composition. À ma grande surprise, la farine de riz, où seul le riz était répertorié, était écrite en minuscules pour indiquer qu'elle pouvait contenir du gluten. Le symbole de pointe barrée sur les produits facilite la sélection. Si vous mangez du gluten, rien n'est immédiatement perceptible, c'est le problème. L'estomac de mon enfant commence à me faire mal après quelques jours. Nous passons en revue tous les repas et découvrons généralement qu'elle a mangé le produit interdit plus d'une fois. Et le gluten quitte le corps pendant longtemps. Nous rêvons qu'ils inventeront un additif alimentaire qui permettra au corps de traiter le gluten. ".

Pathologies fœtales - anomalies des membres: faire une échographie à temps

Malheureusement, le nombre de dysplasies infantiles sévères, troubles prononcés du développement de l'appareil osseux, est en constante augmentation. Un certain nombre de programmes télévisés sont consacrés à la difficulté pour les personnes sans bras et sans jambes et pour les patients souffrant de déformations des membres. Mais peu de gens pensent être confrontés à une telle situation dans leur famille..

Heureusement, avec le développement de l'échographie, des anomalies du développement des membres et d'autres pathologies du développement fœtal sont détectées en début de grossesse..

Pourquoi le développement des membres chez le fœtus est-il altéré?

pathologie du développement fœtal

"data-medium-file =" https://i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/10/patologii-ploda.png?fit=450%2C300&ssl=1? v = 1572898623 "data-large-file =" https://i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/10/patologii-ploda.png?fit=826%2C550&ssl = 1? V = 1572898623 "src =" https://i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/10/patologii-ploda.png?resize=897%2C597 " alt = " width = "897" height = "597" srcset = "https://i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/10/patologii-ploda.png ? w = 897 & ssl = 1 897w, https://i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/10/patologii-ploda.png?w=450&ssl=1 450w, https : //i0.wp.com/medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/10/patologii-ploda.png? w = 768 & ssl = 1 768w, https://i0.wp.com/ medcentr-diana-spb.ru/wp-content/uploads/2017/10/patologii-ploda.png?w=826&ssl=1 826w "tailles =" (largeur maximale: 897px) 100vw, 897px "data-recalc-dims = "1" />

Il existe de nombreuses raisons à l'apparition d'enfants présentant de telles déformations:

  • Facteurs héréditaires. Les maladies qui provoquent des déformations squelettiques sont héréditaires. Un exemple est l'achondroplasie - nanisme causé par le sous-développement et le raccourcissement des jambes et des bras. Dans les programmes populaires sur la famille Roloff, un cas typique est montré lorsque les personnes atteintes d'achondroplasie ont d'abord un fils, puis un petit-fils avec une telle déviation.
  • Dysfonctionnements génétiques survenus pendant la fécondation ou aux premiers stades du développement d'un bébé. La raison des écarts peut être des infections, même une grippe banale, des infections TORH - rubéole, herpès, cytomégalovirus, toxoplasmose. Il est particulièrement dangereux si la femme enceinte a eu une infection au début de la grossesse.
  • Prendre certains médicaments. L'exemple le plus frappant est la catastrophe de la thalidomide - naissance en Europe en 1959-1962. 12 mille enfants avec un sous-développement des membres. Leurs mères se sont vu prescrire un médicament sédatif thalidomide pendant la grossesse. Ces médicaments comprennent les antidépresseurs, les médicaments qui affectent la coagulation sanguine, certains antibiotiques, les rétinoïdes utilisés pour traiter l'acné. Une tragédie survient lorsque la femme enceinte prend des médicaments, ne sachant pas qu'elle est enceinte ou le médecin prescrira un médicament contre-indiqué pour les femmes occupant ce poste.
  • Les mauvaises habitudes et les conditions de travail néfastes qui affectent l'hérédité Les substances qui causent des déformations sont appelées tératogènes. Ceux-ci comprennent des composés d'arsenic, de lithium et de plomb. Conduit à des anomalies congénitales et à une exposition aux rayonnements. Les enfants dont le développement osseux est anormal naissent de mères qui consomment de l'alcool et des drogues. Étant donné que les substances dangereuses et les radiations endommagent les œufs dans le corps d'une femme, des problèmes peuvent survenir chez les femmes qui travaillaient autrefois dans des industries dangereuses.

Les patients appartenant à ces groupes nécessitent une surveillance échographique attentive tout au long de la grossesse.

Quelles malformations des membres sont visibles à l'échographie

Les os du bébé sont visibles aux premiers stades de la grossesse - le fémur et l'humérus - à partir de 10 semaines, les os des jambes et de l'avant-bras - à partir de 10 semaines. À ce stade, vous pouvez déjà compter les doigts, voir la plupart des os du squelette et voir comment l'enfant bouge ses bras et ses jambes. Une fois pendant cette période, les premiers dépistages fœtaux sont effectués.

À 16 semaines, juste après le deuxième dépistage, la longueur des gros os peut être mesurée en évaluant le développement du fœtus. Considérez la taille et la forme des membres. Une légère courbure des jambes n'est pas une anomalie, mais une déformation prononcée est un signe de pathologie.

Toutes les autres parties du squelette - la colonne vertébrale, les côtes, les os crâniens doivent être correctement développées et non déformées.

Les tailles des os des membres de l'enfant sont indiquées dans le tableau. Il faut comprendre que les indicateurs sont moyennés, car chaque bébé se développe individuellement. La taille des membres est évaluée en conjonction avec d'autres indicateurs. Les petits enfants ont des bras et des jambes plus courts que les grands enfants.

Malformation congénitale du pied droit sous la forme d'un véritable quatre doigts.

Nom du cas "Malformation congénitale du pied droit sous la forme d'un vrai quatre doigts".

Patient G., 17 ans. Envoyé à la salle de radiographie pour une anomalie congénitale dans le développement du pied droit et afin de déterminer le degré de pied plat longitudinal.

L'examen radiographique des pieds a été réalisé au RDK "Viromatic".

Protocole de recherche. Le pied gauche est dans les limites normales. A droite, une anomalie du développement du pied sous la forme d'un vrai quadruple (absence du 5ème métatarsien et des phalanges du 5ème orteil) est déterminée - 1. Hypoplasie des phalanges des orteils, métatarses et autres os du pied par rapport au côté gauche. Sur la radiographie du pied, réalisée en projection oblique (2), les sphénoïdes médial, intermédiaire et latéral sont clairement différenciés. Les os cuboïdes et scaphoïdes ne sont pas différenciés. Certaines déformations et hypoplasies des sections antérieures du talus et du calcanéum sont déterminées. Sur la radiographie latérale du pied (3), prise en position debout (sous charge), la fente articulaire sous-talienne n'est pas différenciée, ce qui indique une synostose partielle entre ces os. La tête du talus est quelque peu raccourcie, déformée, aplatie avec une sclérose sous-chondrale prononcée. Il s'articule avec la face postérieure des os sphénoïdes médial, intermédiaire et partiellement latéral

Conclusion: Anomalie dans le développement du pied droit sous la forme d'un vrai quadruple, avec absence d'os cuboïde et scaphoïde, synostose partielle entre le calcanéum et le talus. Hypoplasie des os du pied droit. Pieds plats longitudinaux du deuxième étage.

Les données ont été fournies par Valentin Lvovich Katenev, Biryuch, Région de Belgorod. MUZ "Hôpital central du district de Krasnogvardeyskaya", chef. Département de rayons X.

En tant qu'adultes

Chez les enfants, la maladie évolue plus facilement, le développement de la pneumonie virale est moins fréquent, les symptômes sont généralement bénins et les décès sont extrêmement rares. Cependant, les enfants jouent un rôle énorme dans la propagation du virus.

Les mineurs avec une évolution modérée et sévère de la maladie sont hospitalisés, avec une forme légère ou asymptomatique - restent en isolement à la maison. Le traitement ambulatoire est similaire aux ARVI et à la bronchite. Les patients se voient prescrire du repos au lit, beaucoup de boissons, à des températures élevées - paracétomol ou ibuprofène (l'alternance de médicaments n'est pas recommandée en raison de la fréquence des effets secondaires). L'interféron alpha recombinant est prescrit comme immunostimulant, qui est censé aider à réduire la charge virale dans les premiers stades de la maladie, à soulager les symptômes et à raccourcir la durée de la maladie..

Le ministère de la Santé attire l'attention sur le fait qu'aucun des médicaments n'est actuellement homologué pour une utilisation chez les enfants infectés par le COVID-19, il est donc important que le médecin corrige le traitement. "Lors de la prescription et du choix de médicaments chez les enfants, il faut être guidé par l'âge de l'enfant, la présence ou l'absence de pathologie concomitante, la commodité et la disponibilité de la forme posologique. Les interactions médicamenteuses et les contre-indications possibles doivent également être prises en compte", lisent les recommandations..

Pour prévenir l'infection au COVID-19, le ministère de la Santé recommande que l'enfant se lave souvent les mains, lui apprenne à ne pas toucher la bouche, le nez, les yeux dans les lieux publics, traite les jouets des enfants en chauffant jusqu'à 56 degrés pendant 30 minutes, en utilisant de l'alcool à 70% ou des désinfectants contenant du chlore ou des UV. - radiation. Et aussi, si possible, abandonner les transports en commun, utiliser des masques, surtout dans les zones mal ventilées, éviter le contact avec les animaux sauvages et aller sur les marchés où ils peuvent être vendus. Les enfants ont besoin de maintenir l'immunité, et pour cela, vous devez fournir une alimentation équilibrée et une activité physique adéquate.

"Faux documents". Une mère de la région d'Orenbourg a raconté comment elle allait renvoyer les enfants enlevés - vidéo

Le père a expliqué pourquoi il y avait une caméra dans la maison, qui enregistrait comment la police avait enlevé de force les gars de la famille..

Alyona Lichtenwald, mère de nombreux enfants du village de Tulip dans la région d'Orenbourg, a raconté à Life comment elle prévoyait de rendre ses enfants, dont la tutelle a retiré la tutelle. Selon elle, au moins les documents d'un enfant étaient désormais invalides en raison d'un mariage récemment enregistré..

- Ils me les ont enlevés, ils ont fait des bleus parce que j'ai résisté. Quand nous sommes arrivés à l'hôpital, on m'a proposé d'écrire un article dans lequel j'accepte d'y aller avec les enfants pendant trois jours. Ensuite, j'ai été emmené dans le district de Dombarovskiy, au département de police. Quand ils m'ont appelé, ils m'ont traîné dans le couloir, ont commencé à expliquer qu'ils seraient privés de leurs droits maternels pendant six mois, il y aurait une restriction pendant six mois, - la femme s'est plainte.

Elle a dit que son mari Nikolai était venu à l'hôpital et lui avait demandé de descendre. Les enfants pleuraient et ne voulaient pas laisser partir leur mère, mais elle est quand même allée à la réunion. Le mari l'a mise dans la voiture et l'a ramenée à la maison. Selon Alena, son mari lui a expliqué ce qui s'était passé, ce qui allait se passer ensuite et comment il était arrivé que quatre enfants vivent maintenant dans un orphelinat..

- Nous avons postulé au bureau d'enregistrement, nous sommes devenus mari et femme l'autre jour. Il a reconnu la paternité de mes enfants, l'un d'eux a changé son patronyme aussitôt, à la place d'Alexandra Alexandrovna, elle est devenue Alexandra Nikolaevna. En même temps, il s'avère que les documents sont faux. On nous a dit: aller à Dombarovka, s'occuper de la tutelle, si cela ne fonctionne pas sur une base mutuelle, il passera par les tribunaux, - a déclaré la mère de nombreux enfants.

Nikolay a également expliqué pourquoi il y avait une caméra dans la maison, qui a enregistré une vidéo montrant comment la tutelle et les policiers ont enlevé de force les enfants à leurs parents..

- Pour la sécurité. Il y a eu un cas, le conseil du village et l'administration ont expliqué qu'ils avaient été appelés au téléphone, mais on ne leur avait pas dit d'où. Ils ont répondu: il y a des murs, il y a un toit, vous pouvez vivre, - a dit l'homme.

Le père a ajouté qu'après la saisie des enfants, l'administration du village a refusé de commenter et a déclaré qu'elle n'avait rien dit de tel..

Développement des lobes frontaux du cerveau chez les enfants de moins de 3 ans

Le fondateur de la neuropsychologie, Alexander Romanovich Luria, a identifié trois blocs cérébraux impliqués dans la mise en œuvre de fonctions mentales supérieures:

  • 1 bloc - régulation du tonus et de l'éveil, bloc énergétique. Ce sont la formation réticulaire, le système limbique et d'autres structures sous-corticales. Comme vous le savez, même les ordinateurs les plus intelligents ne fonctionnent pas sans alimentation électrique..
  • 2 bloc - réception, traitement, stockage des informations. Ce sont les extrémités corticales des systèmes analytiques, tout d'abord auditif, visuel, cutané-kinesthésique (tout n'y est pas si clair, par exemple, le système vestibulaire n'a pas son propre cortex séparé, donc il s'intègre avec le visuel et kinesthésique). Cela inclut les activités spécifiques au modal.
  • Bloc 3 - surveillance, régulation et programmation de l'opération. Cela comprend le cortex moteur, prémoteur et préfrontal, c'est-à-dire tout le front (antérieur et postérieur).

Le «cerveau antérieur» crée et met en œuvre des programmes pour diverses activités. Il est responsable de la praxis, y compris du côté moteur de la parole, de la pensée, de la conscience, de la planification, de l'arbitraire, de l'initiative, de la volonté. Globalement, il définit la personnalité d'une personne.

Chaque partie du cerveau a son propre temps de maturation et d'activation des systèmes fonctionnels. Les mêmes fonctions mentales pendant le développement peuvent être assurées par différents «ensembles» des zones cérébrales. Autrement dit, en vieillissant, il y a une restructuration des systèmes fonctionnels..

Par exemple, les parents d'enfants atteints de RRD disent souvent que l'enfant a eu un recul de l'élocution: jusqu'à 1,5-2 ans, il a prononcé des mots simples, puis s'est tus. Cela aurait pu arriver précisément au stade de la restructuration du système de parole: à cet âge, des changements globaux se produisent. Il y a une spécialisation des hémisphères dans la parole et la fonction passe dans l'hémisphère gauche. Autrement dit, les nouvelles structures incluses dans les travaux doivent être prêtes. De plus, toute restructuration est une période critique pendant laquelle tout stress (maladie, vaccination, réaction allergique, etc.) peut avoir un fort impact négatif..

Les lobes frontaux sont la partie tardive du cerveau à maturation. Selon diverses sources, le cortex préfrontal mûrit entre 20 et 23 ans. Mais cela ne veut pas dire que jusqu'à cet âge, elle ne travaille pas..

Un spécialiste bien connu sur Internet a récemment écrit, disent-ils, comment les neuropsychologues dans leurs conclusions peuvent-ils écrire à un enfant «le cortex préfrontal ne se forme pas»! Elle mûrit déjà à un âge conscient!

Ce n'est pas vrai. Bien sûr, on ne peut pas parler de pleine maturité à 3, 7, 12, 18 ans. Mais à ces stades d'âge, le cortex frontal fonctionne déjà et augmente ses capacités. Le cortex préfrontal ne «dort» qu'à 23 ans! De plus, dans l'enfance, selon les résultats des études de matériel, les processus métaboliques dans cette zone sont deux fois plus rapides que les adultes.

Développement de l'enfant:

2-6 mois L'enfant n'est plus un être réactif. Il développe une activité communicative et cognitive. Informe en criant si quelque chose n'est pas agréable. Utilise les expressions faciales et le bourdonnement, les mouvements pour interagir.

6-12 mois L'enfant est impliqué dans une activité de manipulation d'objets avec un adulte. De 6 à 8 mois. le taux métabolique dans les régions frontales augmente considérablement (ce qui indique une maturation intensive). L'arsenal de moyens de manifester l'initiative et la volonté de l'enfant s'élargit: il utilise le babillage et les premiers mots, les intonations, les expressions faciales riches. L'intégration de diverses fonctions mentales a lieu. La coordination viso-motrice se développe. L'enfant commence à comprendre progressivement le discours adressé. Les premiers motifs internes d'activité, d'attention et de réactions tardives se développent. Les premiers signes de régulation de la parole du comportement de l'enfant apparaissent: il devient capable de suivre les instructions les plus simples d'un adulte (par exemple, chercher l'objet recherché avec ses yeux). Mais, bien sûr, à cet âge, l'attention est encore instable. L'enfant passe rapidement à des stimuli collatéraux brillants. À ce stade, les émotions servent à l'autorégulation et à stimuler l'enfant à connaître et à développer la parole. Les connexions entre le cortex préfrontal et le système limbique (responsable des émotions) mûrissent intensément. Ainsi, la sphère de motivation de l'enfant se forme..

Plus près de l'année, l'attention de l'enfant devient plus stable, les stimuli lumineux distrayants sont moins dérangeants. La capacité de suivre les instructions et les demandes d'un adulte est renforcée. 1 an est un tournant pour le développement du cerveau et de sa région antérieure en particulier. Au début de la deuxième année de vie, il devient possible de suivre les instructions avec un retard dans le temps et de résister aux stimuli distrayants.

1-3 ans. Les premières actions volontaires apparaissent. En même temps, le discours d'un adulte ne joue encore qu'un rôle stimulant, mais pas inhibiteur! Les adultes veulent souvent que l'enfant obéisse et arrête les actions indésirables. Mais à cet âge, les interdictions verbales ne fonctionnent pas, cela a été prouvé expérimentalement. Par conséquent, il est préférable de distraire et de changer l'enfant dans de telles situations. Dans le même temps, il était possible «d'activer» l'inhibition dans les études avec accompagnement visuel de la partie correspondante de l'instruction.

Dès l'âge de 2 ans, l'enfant peut déjà apprendre un système simple de règles fixées par la parole, mais avec support visuel. La fonction régulatrice de la parole n'est pas encore suffisamment formée.

À l'âge de 3 ans, agir sur les instructions verbales d'un adulte devient une compétence plus persistante. Un enfant de trois ans peut résoudre des problèmes de conflit (c'est-à-dire des situations où deux conditions sont opposées), contrairement à un enfant de deux ans.

À l'âge de 2-3 ans, il y a une maturation morphologique rapide de la région frontale: des complexes neuraux se forment, des connexions se forment, le nombre de synapses atteint un maximum; le volume de tâches traitées simultanément augmente.

A 3 ans, on peut parler d'actions arbitraires liées aux objets chez un enfant - la praxis. Autrement dit, le niveau cortical des mouvements (pariétal-prémoteur) mûrit.

En conclusion, je dirai que 3 ans est vraiment une période critique dans le développement d'un enfant. Le plus important. Souvent, les parents d'enfants non parlants de près de 3 ans essaient de se convaincre (et moi en même temps lors des consultations) que «l'enfant a le droit de ne pas parler avant l'âge de 3 ans». Malheureusement, ici il ne s'agit pas seulement de parole, mais le fait que l'absence de parole illustre seulement que quelque chose ne va pas dans le développement, il y a un problème.

À 3 ans, l'enfant a déjà un discours interne (qui se développe après l'externe), à ​​l'aide duquel il régule son comportement, dirige l'attention et effectue la cognition. Il y a un schéma du corps, une image du «je». Par conséquent, souvent avec un retard dans la parole, nous observons également les problèmes de l'enfant avec les processus correspondants..

Prenez rendez-vous avec un neuropsychologue par téléphone (812) 642-47-02 ou remplissez le formulaire sur le site.

"Interdit - produits de boulangerie, céréales et pâtes." Comment savoir si votre enfant a la maladie cœliaque

L'enfant grandit plus lentement que ses pairs, ne prend presque pas de poids, souffre souvent de diarrhée et de ballonnements. Parfois, ces signes peuvent indiquer une maladie cœliaque, une condition dans laquelle le gluten provoque l'atrophie de la muqueuse de l'intestin grêle. Evgenia Mukhametova, gastro-entérologue à la clinique Fantasy, a expliqué à Pravmir comment reconnaître la maladie et se débarrasser de ses symptômes graves..

- Qu'est-ce que la maladie cœliaque?

- La maladie cœliaque, ou entéropathie cœliaque, est une maladie immunitaire à prédisposition héréditaire, dans laquelle le gluten - protéine d'un certain nombre de céréales (blé, seigle, orge) - provoque une atrophie de la membrane muqueuse de l'intestin grêle.

L'une des principales fonctions de l'intestin grêle est d'absorber les nutriments. Normalement, la membrane muqueuse de l'intestin grêle forme de nombreuses villosités, en raison desquelles la zone d'absorption augmente. Dans la maladie cœliaque, ces villosités sont raccourcies et, dans les cas graves, elles sont complètement lissées. En conséquence, la surface d'absorption diminue, ce qui conduit à l'apparition de symptômes de la maladie cœliaque..

- Quand le médecin fait-il un tel diagnostic? Qu'est-ce qui devrait alerter les parents et les encourager à consulter un médecin?

- La maladie cœliaque est très diverse dans ses manifestations. Il existe des symptômes qui sont le plus souvent associés à cette condition. Il s'agit d'une diarrhée prolongée, de ballonnements prononcés, l'enfant peut prendre moins de poids que ses pairs, prendre du retard dans la croissance, à l'adolescence, il peut y avoir un retard dans l'apparition des signes de puberté. La maladie cœliaque présente des symptômes plus rares associés à une absorption insuffisante de certains micronutriments. Par exemple, l'anémie ferriprive, qui ne peut être expliquée par d'autres causes, une violation de l'émail des dents. Bien que l'enfant puisse manger une grande variété d'aliments contenant du fer, du calcium, il développe ces conditions.

Cependant, la maladie peut être complètement asymptomatique ou avec des manifestations minimes..

En règle générale, les symptômes typiques de la maladie cœliaque apparaissent chez un enfant de plus de six mois. C'est au cours de cette période que les aliments contenant du gluten commencent le plus souvent à apparaître dans l'alimentation du bébé, ce qui déclenche une réponse immunitaire conduisant au développement de la maladie cœliaque..

Jusqu'à ce moment, les symptômes de la maladie n'apparaissent pas. Si des plaintes similaires surviennent chez un enfant de moins de six mois, elles ne sont généralement pas liées à la maladie cœliaque et le médecin recherchera d'autres causes..

- Comment traiter la maladie cœliaque?

- Le seul traitement efficace de la maladie cœliaque à l'heure actuelle est le régime.

Les aliments contenant du gluten doivent être complètement exclus du menu.

Nous appelons cela un régime sans gluten ou agliadine..

En raison de l'exclusion du régime alimentaire du principal provocateur du développement des symptômes, la membrane muqueuse de l'intestin grêle rétablit progressivement sa structure et sa fonction d'absorption. Les symptômes dans le contexte d'un tel régime disparaissent progressivement presque complètement. La rapidité avec laquelle ils disparaissent dépend de la gravité initiale de la maladie..

Il n'y a pas de médicaments efficaces contre la maladie cœliaque.

- Un enfant peut-il dépasser ce diagnostic?

- La maladie cœliaque est une maladie chronique à prédisposition héréditaire. Par conséquent, il ne peut pas être complètement guéri..

Mais nous pouvons parvenir à une disparition presque complète des symptômes avec un régime sans gluten. Cependant, le retour du gluten dans l'alimentation à tout âge entraînera à nouveau des changements dans l'intestin grêle. En conséquence, tous les symptômes reviendront..

- Si un parent a une intolérance au gluten, quelle est la probabilité que l'enfant hérite de la maladie?

- Vous devez faire la distinction entre l'intolérance au gluten et la maladie cœliaque. La maladie cœliaque est une maladie qui a ses propres critères diagnostiques et mécanismes de développement immunitaire associés à la mise en œuvre d'informations provenant de certains gènes de prédisposition. L'intolérance au gluten est une condition différente de la maladie cœliaque. Il est basé sur aucun mécanisme immunitaire ou génétique, ne nuit pas à l'absorption des nutriments.

En moyenne, 30% de la population possède des gènes de la maladie cœliaque. Mais le pourcentage de personnes qui finissent par développer la maladie est beaucoup plus faible. Selon diverses sources, ces personnes sont de 1 à 3%.

Pourquoi cela se produit, les scientifiques n'ont pas encore pu établir. Les mécanismes de la maladie cœliaque sont toujours à l'étude. Cependant, la probabilité de développer la maladie chez un enfant dans la famille duquel un parent proche a prouvé la maladie cœliaque augmente. En conséquence, dans les familles avec des cas de maladie cœliaque, les enfants doivent être testés, même s'ils ne présentent pas de symptômes caractéristiques..

- À quoi peut conduire la maladie cœliaque? Quelles sont les conséquences pour la santé du patient?

- En fonction des symptômes, les conséquences peuvent être assez variées. Ils peuvent être particulièrement prononcés dans l'enfance. L'enfant doit grandir, se développer. Et la maladie cœliaque perturbe ces processus.

Dans la maladie cœliaque, l'absorption de presque tous les nutriments est altérée. Par la suite, cela peut entraîner une perturbation du travail de nombreux organes et systèmes. Et par conséquent, plus nous posons un diagnostic tôt, plus il est probable que cela prévienne des conséquences négatives pour le corps..

- Quelles sont les difficultés de la vie quotidienne des enfants atteints de la maladie cœliaque??

- La principale difficulté pour les enfants et les parents est l'alimentation. Malgré la simplicité apparente, dans la vraie vie, c'est difficile.

À un âge précoce, les parents surveillent la nutrition de l'enfant. Ils doivent être très prudents dans leur choix de produits, s'assurer que la composition ne contient même pas de gluten. Et dans nos traditions alimentaires, le gluten est partout..

Et au début du régime, il peut être très difficile de reconstruire et d'exclure tous les produits à base de blé du menu, par exemple. Pâtisseries, céréales, pâtes préférées des enfants - ces plats sont sans gluten. Dans de nombreux produits, il se présente sous forme d'impuretés, et on n'y pense même pas. Par exemple, dans les barres de chocolat, les saucisses. Ce sont des risques supplémentaires pour les patients cœliaques.

Les parents d'enfants atteints de la maladie cœliaque prennent le temps de se réadapter.

De nos jours, le choix des aliments sans gluten se développe, il devient plus facile de rendre le régime alimentaire d'un enfant atteint de la maladie cœliaque intéressant et varié. Ces produits ont des marquages ​​spéciaux qui indiquent l'absence de gluten dans leur composition. Les magasins ont des sections spéciales pour la vente de produits sans gluten. Leur qualité est régulièrement contrôlée pour atteindre une sécurité maximale..

- La maladie cœliaque pourrait-elle être le signe d'autres troubles corporels??

- Il est prouvé que parmi les personnes atteintes d'autres maladies, par exemple auto-immunes, avec un certain nombre de syndromes génétiques, la maladie cœliaque survient plus souvent que celles qui ne souffrent pas de telles maladies.

Par exemple, il s'agit du diabète sucré de type 1, de la thyroïdite auto-immune, du syndrome de Down. Puisque nous savons que la maladie cœliaque est plus fréquente chez les patients atteints de maladies similaires, nous évaluons particulièrement étroitement la présence de symptômes chez eux..

Et même en l'absence de plaintes caractéristiques de la maladie cœliaque, ces patients peuvent être diagnostiqués.

- Un test spécial est nécessaire pour détecter la maladie cœliaque?

- Oui, il n'est pas difficile de poser un diagnostic. Maintenant, il existe des tests très informatifs qui sont les plus susceptibles de confirmer le diagnostic. Il s'agit d'un test sanguin pour détecter certains anticorps. En outre, pour le diagnostic de la maladie cœliaque, une œsophagogastroduodénoscopie avec une biopsie de l'intestin grêle peut être réalisée, sur laquelle vous pouvez voir des modifications caractéristiques de la membrane muqueuse avec un raccourcissement des villosités intestinales. Le contenu informationnel des deux méthodes est très élevé, mais en raison de la plus grande disponibilité et du moindre stress pour l'enfant, les tests sanguins pour les anticorps sont une priorité.

Mais dans le diagnostic, il y a un certain point qui affecte la fiabilité des résultats de l'examen. Au moment des tests ou de la gastroscopie, l'enfant doit manger régulièrement des aliments contenant du gluten.

Par conséquent, avant d'exclure le gluten du menu de l'enfant, les parents doivent absolument contacter un spécialiste pour diagnostiquer. Et déjà en fonction de ses résultats, prenez une décision sur la nomination d'un régime en collaboration avec un médecin.

Cinquième maladie chez les enfants. Qu'est-ce que c'est et quoi craindre?

La cinquième maladie est le nom non officiel d'une pathologie infantile telle que l'érythème infectieux. Vous pouvez rarement l'entendre, car tous les médecins ne l'utilisent pas dans leur vocabulaire. Pourquoi le cinquième?

Il a été nommé ainsi car il est inclus dans la liste des 6 maladies infantiles courantes accompagnées d'une éruption cutanée. Il complète la rougeole, la scarlatine, la rubéole, la mononucléose infectieuse et le bébé roséole. La maladie est également appelée maladie de la gifle en raison de l'effet externe. Anna Shulyaeva, allergologue-immunologiste, a expliqué à AiF.ru ce qu'est cette pathologie et les résultats qu'elle entraîne..

Cela ressemble à une gifle au visage

L'érythème infectieux est causé par le parvovirus de type B19. Les épidémies d'une telle maladie sont notées, en règle générale, toutes les quelques années. Le plus souvent, les enfants souffrent de pathologie, son développement se produit généralement à l'âge de 5 à 7 ans. En termes de symptômes, l'érythème infectieux est similaire à l'ARVI ordinaire, lorsque la température atteint des valeurs subfébriles, c'est-à-dire 37 degrés. Après un certain temps, généralement ils parlent de quelques jours, une éruption cutanée apparaît sur les joues. Il est également appelé syndrome de type gifle..

En règle générale, les rougeurs sont symétriques sur les deux joues et ressemblent à des taches surélevées au-dessus de la surface de la peau. Ensuite, l'éruption cutanée peut se propager à d'autres zones ouvertes du corps, le plus souvent sur les membres..

Dans le même temps, l'éruption cutanée associée à cette maladie est plutôt inhabituelle: elle est inhabituelle pour les paumes et la plante des pieds. Ceci est parfois appelé un drain. Sur le corps, avec la propagation de l'éruption cutanée, on peut noter l'apparition de taches qui se confondent, s'élevant légèrement au-dessus de la peau (littéralement quelques millimètres), à l'intérieur desquelles se forment des taches d'illumination.

Passer à un autre

L'infection est transmise de manière standard - par des gouttelettes en suspension dans l'air ou par contact domestique. La période infectieuse est assez longue - de 3-4 jours à deux semaines.

Pendant la durée du cours, une telle maladie prend 5 à 10 jours. Dans le même temps, il existe des situations où l'éruption cutanée disparaît après quelques jours, puis revient à nouveau après un certain temps. Cela est dû aux effets toxiques du virus sur le corps humain, lorsque la deuxième vague infectieuse se développe. Le corps, en fait, est obstrué par la toxine de ce virus, tout commence à disparaître, le corps l'élimine lentement. Mais si un enfant est exposé à un soleil éclatant ou est exposé à une activité physique active, de tels efforts et influences peuvent déclencher une réaction répétée. La toxine est relâchée dans la circulation sanguine et une deuxième éruption cutanée apparaît. De plus, une éruption cutanée répétée peut également persister pendant 5 à 10 jours..

Complications de la maladie

De plus, des complications peuvent être associées à une activité physique et à un excès de soleil. Ainsi, une infection secondaire se joint souvent lorsqu'une flore conditionnellement pathogène pénètre dans l'éruption cutanée. Une éruption cutanée est, en fait, une zone déjà endommagée de la peau. Sur fond d'influence externe ou due à la sueur, la microflore opportuniste qui vit sur la peau commence à se multiplier. En conséquence, dans le contexte de l'irritation existante, une infection secondaire se développe. Et il peut déjà avoir besoin d'être traité avec des médicaments antibactériens et hormonaux.

Si le parvovirus se développe chez un adulte, il peut y avoir des risques d'arthrite papulaire. Dans un mois après l'érythème infectieux chez l'homme, une éruption cutanée peut être localisée dans la région des articulations, et il y a également une douleur accrue en eux. Chez les enfants, l'éruption papuleuse peut s'accumuler comme des chaussettes et des gants, c'est-à-dire sur les mains, sur les jambes - sur les orteils et sur le cou-de-pied..

Comment reconnaître

Le diagnostic du problème est généralement simple en raison de la nature de l'éruption cutanée. Mais les médecins envoient souvent le patient pour l'administration d'immunoglobulines. Dans ce cas, le résultat et la gravité de l'évolution de la maladie sont déterminés par les valeurs d'une telle étude. Ainsi, par exemple, si des anticorps IgM sont présents dans le test, cela indique une maladie de phase aiguë. Ils peuvent également prescrire des immunoglobulines G - ce sont des anticorps chroniques. Ils apparaissent lorsque le corps combat l'infection et convertit les anticorps aigus en anticorps chroniques. Si vous recommencez l'analyse, par exemple, après un mois, le nombre d'anticorps de la période aiguë diminuera considérablement et le nombre d'anticorps de la période chronique sera plus grand.

Si l'infection réintègre ensuite le corps, il la reconnaît déjà juste à l'aide de ces immunoglobulines G.Bien sûr, il arrive aussi que les pédiatres n'envoient pas d'enfants pour une telle analyse, car l'éruption cutanée est caractéristique. Ils essaient également d'éviter une telle étude si les enfants sont lourds, pour lesquels, par exemple, il est difficile de prélever du sang pour l'une ou l'autre raison physiologique, et les médecins vont essayer de permettre un minimum d'interventions. En conséquence, s'il ne fait aucun doute qu'il s'agit d'un parvovirus, le sang sera supprimé..

Comment être traité

La question de la thérapie pour toute maladie est l'une des plus importantes. Habituellement, un traitement symptomatique est utilisé pour l'érythème infectieux. Tout d'abord, il vise à réduire la fièvre, si soudainement les valeurs du thermomètre montent très haut. Ils peuvent également prescrire des médicaments supplémentaires en cas de survenue d'une infection secondaire ou en cas de symptômes de complications de pathologies chroniques existantes. Ils proposent également des analgésiques s'ils sont nécessaires, par exemple pour la même douleur articulaire. Des sédatifs peuvent également être prescrits si l'adulte et l'enfant doivent être rassurés. Offrir des anti-inflammatoires non stéroïdiens comme thérapie.

Votre bébé

Le gros support commence par une petite cuillère

5 raisons pour lesquelles j'achète de la nourriture pour bébé en magasin: les révélations de maman

Comment choisir la nourriture pour bébé pour votre bébé? Rappelez-vous 5 règles

Pourquoi votre enfant a besoin de postbiotiques?

Nous équipons la chambre pour le bébé

Calendrier de vaccination

Calendrier de grossesse

Table d'alimentation complémentaire

Votre bébé

"Your Malysh" - un magazine ukrainien unique pour les parents modernes.
Sur ses pages, vous trouverez les informations qualitatives les plus complètes sur la grossesse et l'accouchement.,
prendre soin des nouveau-nés et des jeunes enfants.

COVID-19 chez les enfants: questions fréquemment posées

Comme le montrent les statistiques médicales et l'expérience clinique des médecins, le coronavirus ne doit pas être sous-estimé.

Des complications graves et potentiellement mortelles peuvent survenir à tout âge, bien que le plus souvent, de telles complications surviennent chez les personnes âgées ou avec des antécédents compliqués.

Maladies concomitantes associées à une évolution sévère de la maladie:

  • maladies cardiovasculaires,
  • Diabète,
  • hypertension,
  • maladie pulmonaire chronique,
  • cancer,
  • maladie rénale chronique.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis répertorient également les conditions d'immunodéficience, l'obésité sévère (indice de masse corporelle ≥ 40) et les maladies du foie comme facteurs de risque potentiels de complications, bien que des données spécifiques sur l'effet de ces conditions sur l'évolution de la maladie soient encore en cours de finalisation..

Pour les jeunes patients atteints de toutes les maladies chroniques ci-dessus, rencontrer le virus n'est pas moins dangereux que pour les adultes. Par conséquent, il est très important d'isoler le plus possible l'enfant et de limiter son contact avec une éventuelle source d'infection..

Comment le coronavirus COVID-19 se propage?

L'infection survient lorsqu'une personne infectée éternue ou tousse. Cela produit de minuscules gouttelettes qui peuvent pénétrer dans le nez, la bouche ou les yeux d'une personne à proximité. De plus, vous pouvez être infecté en touchant une surface infectée, puis votre propre nez, bouche ou yeux..

Il est très difficile pour les petits enfants de toujours se contrôler, de ne pas toucher leur visage, de ne pas se gratter les yeux si un grain de poussière y pénètre ou veut dormir. C'est pourquoi les mères avec enfants doivent se conformer à toutes les normes de quarantaine recommandées dans un proche avenir..

Le coronavirus (COVID-19) est-il dangereux pour les enfants??

Les experts analysent toujours les statistiques du COVID-19, de sorte que l'image globale de l'évolution de la maladie chez les enfants change constamment. Au début, certains médecins ont dit que les enfants ne tombaient pas malades du tout, mais ce n'est malheureusement pas le cas. Cependant, ils sont beaucoup plus susceptibles de réussir à faire face à la maladie, même si l'on ne peut pas être sûr que rien ne menace leur santé..

Les données de différents pays prouvent que l'opinion sur l'immunité des enfants contre le virus était erronée. Les enfants tombent malades, parfois très durement, et cette maladie peut se terminer très tragiquement.

COVID-19: Quand consulter un médecin avec un enfant?

Appelez votre médecin si votre enfant a de la fièvre, de la toux ou d'autres symptômes grippaux. Une attention particulière doit être portée à la respiration, à la couleur de la peau et à l'activité du bébé. Si votre enfant a des difficultés à respirer, que sa peau, ses lèvres ou ses ongles deviennent pâles ou bleuâtres, il est léthargique et fatigué, assurez-vous d'en parler au médecin.!

De plus, le médecin de famille doit être informé si quelqu'un de l'environnement de l'enfant ou s'il a eu un contact direct avec des personnes qui ont confirmé COVID-19, si vous avez visité des régions où la quarantaine a été déclarée en raison d'un coronavirus..

Selon le nouveau protocole de prise en charge des patients atteints de COVID-19, c'est le médecin de famille qui assurera le conseil et décidera de l'hospitalisation du patient. Par conséquent, si vous ne l’avez pas encore fait, il est temps de choisir un bon médecin pour vous et votre enfant..

Existe-t-il un remède contre le coronavirus (COVID-19)?

La plupart des personnes atteintes de COVID-19, y compris les enfants, contracteront la maladie sans problèmes graves. Mais cela ne signifie pas que le danger de complications de la maladie doit être ignoré. Malgré des tentatives actives et des progrès significatifs dans le développement d'un vaccin et le désir des scientifiques de trouver le remède optimal contre le virus, au moment de la publication de ce matériel, il n'y a pas de traitement et de vaccination efficaces contre COVID-19.

La seule chose que nous pouvons tous faire est de prendre soin de nous et de nos proches, de nous laver les mains, d'abandonner temporairement le mode de vie habituel et de rester à la maison.

N'utilisez pas de sources d'informations non vérifiées, ne répandez pas de faux et gardez vos mains et vos pensées propres!

COVID-19: si l'enfant a besoin d'aller à l'hôpital. Est-ce que maman prendra?

"Si un petit enfant a moins d'un an, ou a des pathologies concomitantes: diabète sucré et / ou autres maladies chroniques, la probabilité de nécessité d'une hospitalisation est élevée. Mais il est important de comprendre que cette décision est prise individuellement dans chaque cas", explique le pédiatre Sergei Makarov. dans une interview avec pravda.com.ua.

En plus du bébé lui-même, l'un des parents ou tuteurs ira à l'hôpital.

Que dois-je emporter avec moi si mon enfant est hospitalisé? Ce dont vous devez vous souvenir?

Les médecins ukrainiens sont sûrs que beaucoup dépend de l'hôpital dans lequel l'enfant séjournera, de l'âge du petit patient et de ses caractéristiques individuelles..

La liste minimale des choses nécessaires pour un hôpital de maladies infectieuses pourrait ressembler à ceci.

Ce dont vous ne pouvez pas vous passer:

  • documents;
  • résultats d'analyses et autres études, rendez-vous chez les médecins;
  • les médicaments que prend l'enfant;
  • plusieurs milliers d'UAH en espèces (certaines procédures de diagnostic peuvent être payées);
  • vêtements de rechange, plusieurs ensembles pour dormir;
  • chaussures confortables;
  • 2 serviettes;
  • les couches, si vous les utilisez à la maison;
  • ensemble personnel de plats;
  • eau potable (emballage);
  • savon, shampoing, brosse à dents et pâte;
  • lingettes humides et papier hygiénique;
  • dispositif de chargement;
  • livres, jouets.

Il serait utile de prendre:

  • écouteurs;
  • votre oreiller;
  • votre linge de lit;
  • appareil mobile avec dessins animés / films;
  • thé, café, sel et collations;
  • une bouilloire électrique ou au moins une chaudière;
  • boules Quies.

COVID-19 chez les femmes enceintes et les nouveau-nés

Fin mars, une femme enceinte de la région de Kiev diagnostiquée avec le COVID-19 a donné naissance à un garçon en bonne santé. Les médecins ont décidé de donner le nouveau-né à des parents le deuxième jour après la naissance et la mère est restée à l'hôpital.

Recommandations de l'OMS: une femme avec un diagnostic confirmé de COVID-19 peut rester avec un bébé en bonne santé dans la même pièce, le prendre dans ses bras et allaiter le bébé si elle le souhaite, et l'American Academy of Pediatrics affirme que le virus n'a pas été trouvé dans les échantillons de lait maternel. Dans le même temps, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) américains ne nient pas la possibilité de séparer la mère et l'enfant pour la sécurité de la petite personne..

Comment assurer la sécurité de votre bébé? Règles de sécurité pour maman:

  • la mère doit surveiller l'hygiène respiratoire pendant l'alimentation et s'assurer de porter un masque;
  • il est important de bien se laver les mains avant et après avoir interagi avec votre enfant;
  • désinfecter régulièrement les surfaces touchées par une jeune maman.

La décision finale sur le séjour de l'enfant avec la mère dépend non seulement des médecins, mais aussi des souhaits de la mère. Cependant, il convient de considérer les possibilités de l'établissement médical dans lequel se trouve la femme. Avec une charge élevée sur les services des maladies infectieuses, il sera très difficile de se conformer à toutes les normes de sécurité nécessaires. Dans ce cas, la mère et le médecin prendront ensemble une décision qui aidera à minimiser les risques pour le bébé..

vidéo: chaîne de télévision Almaty / Almaty TV

Il Est Important De Savoir Sur Le Glaucome