Reaferon-Lipint

Le médicament Reaferon-Lipint a un effet immunomodulateur et antiviral.
L'interféron alpha-2b recombinant humain, qui est un ingrédient actif de la préparation, est synthétisé par des cellules bactériennes de la souche SG-20050 / pIF16 d'Escherichia coli, dans l'appareil génétique dans lequel le gène de l'interféron alpha-2b humain est inséré. C'est une protéine de 165 acides aminés dont les caractéristiques et les propriétés sont identiques à celles de l'interféron alpha-2b leucocytaire humain..
L'effet antiviral de l'interféron alpha-2b se manifeste lors de la reproduction du virus en incluant activement les cellules dans les processus métaboliques. L'interféron, interagissant avec des récepteurs spécifiques à la surface cellulaire, initie un certain nombre de changements intracellulaires, y compris la synthèse de cytokines et d'enzymes spécifiques (2-5-adénylate synthétase et protéine kinase), dont l'action inhibe la formation de protéines virales et d'acide ribonucléique viral dans la cellule.
L'effet immunomodulateur de l'interféron alpha-2b se manifeste par une augmentation de l'activité phagocytaire des macrophages, une augmentation de l'effet cytotoxique spécifique des lymphocytes sur les cellules cibles, une modification de la composition quantitative et qualitative des cytokines sécrétées; modifications de l'activité fonctionnelle des cellules immunocompétentes; changements dans la production et la sécrétion de protéines intracellulaires.

Indications pour l'utilisation:
Le médicament Reaferon-Lipint est utilisé pour traiter la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës chez les adultes dans le cadre d'un traitement complexe.
Prévention de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës chez les adultes pendant les épidémies et augmentation saisonnière de la morbidité.

Mode d'application:
Le médicament Reaferon-Lipint est pris par voie orale, 30 minutes avant les repas.
Dans le traitement de la grippe et des ARVI: - 500 000 UI (1 capsule) par jour 2 fois par jour pendant 5 jours.
Pour la prévention de la grippe et des ARVI: 500000 UI (1 capsule) par jour, 2 fois par semaine pendant un mois.
En cas de difficulté à avaler, les gélules sont soigneusement ouvertes et le contenu est pris avec une petite quantité d'eau..

Effets secondaires:
Les effets secondaires de l'utilisation du médicament Reaferon-Lipint sont des réactions allergiques possibles, un syndrome grippal (frissons, fièvre, fatigue, léthargie, maux de tête, myalgie, arthralgie, perte d'appétit).

Contre-indications:
Les contre-indications à l'utilisation du médicament Reaferon-Lipint sont: les enfants de moins de 18 ans; grossesse; période de lactation; déficit en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose; hypersensibilité à l'interféron ou à tout autre composant du médicament.
Avec prudence: insuffisance rénale et / ou hépatique, myélosuppression sévère.

Grossesse:
Le médicament Reaferon-Lipint est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement..

Interaction avec d'autres médicaments:
L'interféron alpha est capable de réduire l'activité des cytochromes P-450 et, par conséquent, d'affecter le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, du curantil, de la théophylline, du diazépam, du propranolol, de la warfarine et de certains cytostatiques. Peut renforcer l'effet neurotoxique, myélotoxique ou cardiotoxique des médicaments précédemment prescrits ou en même temps que celui-ci. Évitez la co-administration avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, des médicaments immunosuppresseurs (y compris les formes orales et parentérales de corticostéroïdes).

Surdosage:
Aucun cas de surdosage de Reaferon-Lipint n'a été observé. Augmentation possible des effets secondaires liés à la dose. Traitement: symptomatique.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 8 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Formulaire de décharge:
Capsules, 500 000 UI. 10 ou 20 capsules dans des flacons en polyéthylène haute pression (LDPE), scellés avec un bouchon en LDPE.
1 flacon avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

Composition:
Une capsule Reaferon-Lipint contient: substance active - interféron alpha-2b recombinant humain - 500 000 UI; substances auxiliaires: chlorure de sodium - 8,01 mg, phosphate de sodium disubstitué 12-aqueux (hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté) - 4,52 mg, phosphate de sodium monosubstitué 2-aqueux (dihydrogénophosphate de sodium dihydraté) - 0,56 mg, lipoïde C 100 (phosphatidylcholine ) - 41,18 mg, cholestérol - 4,53 mg, acétet d'alpha-tocophérol (vitamine E) - 0,56 mg, lactose monohydraté - 91,34 mg, dioxyde de silicium colloïdal anhydre - 7,54 mg (pas plus de 5% ); composition de la capsule (corps et couvercle): dioxyde de titane (E 171) - 2%, gélatine - jusqu'à 100%.

Reaferon-EC-Lipint

Composition

Un flacon de médicament contient 250 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME d'ingrédient actif.

  • 8,01 mg - chlorure de sodium;
  • 4,52 mg - hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté;
  • 0,56 mg - phosphate monosodique dihydraté;
  • 41,18 mg - lécithine ou lipoïde C100;
  • 0,56 mg - vitamine E;
  • 4,53 mg - cholestérol;
  • 91,34 mg - lactose.

Formulaire de décharge

L'emballage contient 5 ou 6 bouteilles de dosage différent, 1 ml chacune.

effet pharmacologique

Antinéoplasique, antiviral, immunomodulateur.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Reaferon-EC-Lipint est destiné à un usage interne. L'administration orale du médicament est particulièrement importante dans le traitement des patients pédiatriques.

La membrane liposomale la protège de la destruction du médicament dans le corps humain, elle assure également le passage de l'interféron à travers le tractus gastro-intestinal avec pratiquement aucune perte. Une fois dans le foie, le médicament est absorbé dans la circulation sanguine, où il est lentement libéré.

Avec l'administration interne, la teneur en interféron humain interne est 100% plus élevée qu'avec l'injection de Reaferon-EC. Optimal pour le traitement d'urgence et la prévention de la grippe et du rhume, réduisant le risque de manifestation de la maladie de plus de 2 fois.

La préparation contient des vitamines E et C, qui augmentent son effet antiviral de 14 fois.

Indications pour l'utilisation

Traitement et prévention de la grippe et des infections respiratoires aiguës chez les patients adultes et pédiatriques.

Dans le cadre du traitement complexe des patients atteints d'hépatite B chronique et aiguë, y compris l'hépatite B chronique, compliquée par une glomérulonéphrite.

Asthme bronchique, pathologies atopiques, rhinoconjonctivite allergique lors de la prescription d'immunothérapie spécifique.

Infection urogénitale à chlamydia chez les patients adultes, dans le cadre d'un traitement complexe.

Contre-indications

  • période de grossesse;
  • formes sévères de maladies allergiques;
  • hypersensibilité aux composants du médicament Reaferon-EC-Lipint.

Effets secondaires

Lorsqu'il est pris par voie orale aux doses recommandées, le médicament ne provoque pas d'effets secondaires. Cependant, il ne faut pas oublier que la substance active du médicament est l'interféron recombinant, qui, lorsqu'il est administré par voie parentérale, provoque des symptômes pseudo-grippaux. À cet égard, des précautions particulières doivent être prises lors de la prescription de Reaferon-EC-Lipint à des patients présentant une intolérance aux médicaments contenant de l'interféron..

Mode d'emploi (méthode et dosage)

L'instruction pour Reaferon EC Lipint recommande de prendre le médicament à l'intérieur (par voie orale).

Avant l'ingestion interne, de l'eau bouillie ou distillée dans un volume de 1 à 2 ml est ajoutée au contenu du flacon et agitée vigoureusement pendant 1 à 5 minutes. Dans ce cas, la dissolution complète de la poudre doit se produire avec la formation d'une suspension homogène.

Dans le traitement de l'hépatite B aiguë, les patients adultes et les enfants d'âge scolaire prennent la suspension par voie orale 30 minutes avant les repas, deux fois par jour à une dose de 1 000 000 UI. La durée du traitement est de 10 jours.

Les patients âgés de 3 à 7 ans prennent le médicament une fois par jour à une dose de 500 000 ME pendant 10 jours.

Après les tests sanguins biochimiques de contrôle, il est possible de poursuivre le traitement jusqu'à ce que les symptômes cliniques de la maladie disparaissent complètement..

Avec des formes réplicatives inactives et actives de l'hépatite B chronique, avec une hépatite B chronique compliquée par une glomérulonéphrite, prenez Reaferon EC Lipint 30 minutes avant un repas.

Il est recommandé aux patients adultes et aux patients d'âge scolaire de prendre 1 000 000 UI deux fois par jour pendant 10 jours, après quoi ils passent à une dose unique de la même dose avant le coucher, pendant 30 jours..

Les patients âgés de 3 à 7 ans reçoivent une dose de 500000 UI 2 fois par jour pendant 10 jours, après quoi ils passent à une dose unique de la même dose avant le coucher, dans les 30 jours..

Lors de la prescription d'immunothérapie spécifique, le médicament est pris une fois par jour, de préférence le matin, 30 minutes après un repas.

Le traitement de la rhinoconjonctivite allergique chez les patients adultes implique l'utilisation d'une dose de Reaferon EC Lipint 500 000 ME pendant 10 jours.

Le traitement de l'asthme bronchique atopique chez les patients adultes est effectué à une dose de 500 000 UI une fois par jour pendant 10 jours, après quoi ils passent à une dose similaire tous les deux jours pendant 20 jours. Cure générale de thérapie 1 mois.

Afin de prévenir les infections respiratoires aiguës et la grippe, Reaferon EC Lipint est prescrit 30 minutes avant un repas. Il est conseillé aux patients de plus de 15 ans de prendre le médicament deux fois par semaine à une dose de 500 000 ME. Le cours est destiné à une utilisation de 30 jours lors d'une augmentation du nombre de maladies respiratoires.
Les patients âgés de 3 à 15 ans se voient prescrire une dose prophylactique de 250 000 ME, prise dans les 7 jours - 2 fois. Le cours est destiné à une utilisation de 30 jours lors d'une augmentation du nombre de maladies respiratoires.

Pour le traitement des infections respiratoires aiguës et de la grippe, les patients de plus de 15 ans se voient prescrire une dose de 500000 UI, prise deux fois par jour pendant 3 jours.

Les patients de 3 à 15 ans prennent une dose de 250000 ME 2 fois par jour pendant 3 jours.

Le traitement complexe des infections urogénitales chez les patients adultes nécessite l'administration orale de Reaferon-EC-Lipint à une dose de 500 000 ME, divisée en deux doses par jour pendant 10 jours.

Surdosage

Si les doses recommandées sont respectées, pendant toute la durée du traitement, un surdosage est impossible..

Interaction

L'interféron alpha a la capacité de réduire l'activité des cytochromes P-450, affectant ainsi le métabolisme de la warfarine, de la phénytoïne, de la cimétidine, du curantil, du diazépam, de la théophylline, du propranolol, de certains cytostatiques.

Reaferon-EC-Lipint peut aggraver l'effet neurotoxique, cardiotoxique, myélotoxique des médicaments pris plus tôt ou en parallèle.

Il est nécessaire d'éviter l'utilisation combinée avec des médicaments immunosuppresseurs et des médicaments déprimant le système nerveux central.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Au réfrigérateur à une température ne dépassant pas 8 ° C.

Reaferon-EC-Lipint

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Reaferon-EC-Lipint est un agent immunomodulateur à activité antivirale.

Forme de libération et composition

La forme posologique du médicament est un lyophilisat pour la préparation d'une suspension buvable, qui est une poudre ou une masse poreuse de couleur blanche ou jaunâtre; possible exfoliation complète ou partielle de la masse des parois du flacon, qui forme une structure en forme de comprimé (en flacons en verre, en carton 1 flacon; 3 ou 5 flacons sous blisters, 1 ou 2 sachets en carton).

La substance active du médicament est l’interféron alfa-2b recombinant humain: en 1 flacon - 250 000 UI, 500 000 UI ou 1 million d’UI.

Composants supplémentaires: phosphate monosodique dihydraté, lipoïde C100 ou lécithine, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, tocophérol (vitamine E), cholestérol, lactose, chlorure de sodium.

Indications pour l'utilisation

Dans le cadre d'une thérapie complexe, Reaferon-EC-Lipint est prescrit pour le traitement des maladies suivantes:

  • Maladies atopiques, asthme bronchique, rhinoconjonctivite allergique (avec thérapie immunologique spécifique);
  • Hépatite B chronique sous forme réplicative (à la fois inactive et active);
  • Hépatite B chronique accompagnée de glomérulonéphrite;
  • Hépatite B aiguë;
  • Infections urogénitales à chlamydia chez les adultes.

Reaferon-EC-Lipint est également utilisé pour le traitement et la prévention des maladies respiratoires aiguës (IRA) et de la grippe chez les adultes et les enfants..

Contre-indications

Le médicament est strictement contre-indiqué chez les patients souffrant de maladies allergiques sévères..

Ne doit pas être administré aux femmes enceintes.

Mode d'administration et posologie

Reaferon-EC-Lipint est destiné à une administration orale. Une suspension est préparée à partir du lyophilisat immédiatement avant l'administration. Pour ce faire, ajoutez 1 à 2 ml d'eau (distillée ou bouillie, refroidie à température ambiante) dans la bouteille. Ensuite, dans les 1 à 5 minutes, la bouteille est agitée à fond jusqu'à ce qu'une suspension homogène se forme..

Dans l'hépatite B aiguë, le médicament doit être pris 30 minutes avant les repas. Doses recommandées:

  • Adultes et enfants d'âge scolaire - 1 million d'UI 2 fois par jour pendant 10 jours;
  • Enfants de 3 à 7 ans - 500000 UI une fois par jour pendant 10 jours ou pendant une période plus longue après les tests sanguins de contrôle (jusqu'à la guérison clinique complète).

Dans l'hépatite B chronique, le médicament doit être pris 30 minutes avant un repas selon le schéma suivant:

  • Adultes et enfants d'âge scolaire - 1 million d'UI 2 fois par jour pendant 10 jours, puis encore 1 mois - 1 fois la nuit tous les deux jours;
  • Enfants de 3 à 7 ans - 500000 UI 2 fois par jour pendant 10 jours, puis encore 1 mois - 1 fois la nuit tous les deux jours.

Lors d'une immunothérapie spécifique, Reaferon-EC-Lipint doit être pris le matin 30 minutes après un repas. Doses recommandées pour les adultes, selon l'indication:

  • Rhinoconjonctivite allergique - 500 000 UI 1 fois par jour pendant 10 jours. La dose totale du cours est de 5 millions d’UI;
  • Asthme bronchique atopique - 500 000 UI une fois par jour pendant 10 jours, puis pendant 20 jours supplémentaires - 500 000 UI tous les deux jours. La durée totale du traitement est de 30 jours.

Dans le traitement des infections urogénitales chez l'adulte, Reaferon-EC-Lipint est prescrit dans le cadre d'un traitement complexe, 500 000 UI 2 fois par jour. Durée du cours - 10 jours.

Doses uniques recommandées pour le traitement des infections respiratoires aiguës et de la grippe:

  • Adultes et enfants de plus de 15 ans - 500 000 UI;
  • Enfants de 3 à 15 ans - 250 mille UI.

Taux de fréquence d'admission - 2 fois par jour. La durée du traitement est de 3 jours.

Pour la prévention des infections respiratoires aiguës et de la grippe, le médicament doit être pris 30 minutes avant les repas aux doses suivantes:

  • Adultes et enfants de plus de 15 ans - 500 000 UI, 2 fois par semaine;
  • Enfants de 3 à 15 ans - 250 000 UI 2 fois par semaine.

Il est recommandé de prendre le médicament dans un délai d'un mois pendant le pic saisonnier d'incidence.

Effets secondaires

Lors de la prise de Reaferon-EC-Lipint conformément aux recommandations du médecin, il n'a pas d'effets secondaires.

instructions spéciales

L'interféron recombinant, qui est la substance active de Reaferon-EC-Lipint, provoque des effets indésirables de type grippal lorsqu'il est administré par voie parentérale, il doit donc être prescrit avec prudence aux patients présentant une hypersensibilité à l'interféron..

Pendant le traitement, vous devez vous abstenir de boire des boissons alcoolisées.

Il est recommandé d'éviter de prescrire Reaferon-EC-Lipint simultanément avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central et des médicaments immunosuppresseurs, y compris des glucocorticostéroïdes d'action systémique.

Interactions médicamenteuses

L'interféron alfa-2b peut réduire l'activité des isoenzymes du cytochrome P450.Par conséquent, lorsqu'il est utilisé simultanément, il peut affecter le métabolisme du diazépam, de la théophylline, de la cimétidine, du dipyridamole, de la phénytoïne, du propranolol, de la warfarine, de certains cytostatiques.

Reaferon-EC-Lipint peut augmenter les effets cardiotoxiques, neurotoxiques et myélotoxiques des médicaments utilisés précédemment ou simultanément.

Termes et conditions de stockage

Conserver et transporter dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 8 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration - 1 an.

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Reaferon-EC-Lipint: mode d'emploi

Composition

substance active de l'interféron alpha-2 recombinant humain 250 LLC ME ou 500 LLC ME ou I LLC ME LLC, excipients: chlorure de sodium - 8,01 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté - 4,52 mg, phosphate monosodique dihydraté - 0,56 mg, lécithine ou lipoïde C100 - 41,18 mg, cholestérol - 4,53 mg, vitamine E - 0,56 mg, lactose - 91,34 mg.

Indications pour l'utilisation

Traitement complexe des patients atteints d'hépatite B aiguë, d'hépatite B chronique sous formes réplicatives actives et inactives, ainsi que d'hépatite B chronique compliquée par une glomérulonéphrite.

Traitement des patients atteints de maladies atopiques, de rhinoconjonctivite allergique, d'asthme bronchique lors d'une immunothérapie spécifique.

Prévention et traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës chez les adultes et les enfants.

Traitement complexe de l'infection urogénitale à chlamydia chez l'adulte.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué chez les personnes souffrant de formes sévères de maladies allergiques et pendant la grossesse.

Mode d'administration et posologie

Immédiatement avant utilisation, ajoutez 1 à 2 ml d'eau bouillie distillée ou refroidie au contenu du flacon. Lors de l'agitation pendant 1 à 5 minutes, une suspension homogène doit se former!

1. Dans l'hépatite B aiguë, le médicament est pris 30 minutes avant les repas selon le schéma suivant:

• adultes et enfants d'âge scolaire - 1 000 000 ME 2 fois par jour pendant 10 jours;

• enfants d'âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - 500 000 UI une fois par jour pendant 10 jours ou, après des tests sanguins biochimiques de contrôle, pendant une période plus longue - jusqu'à guérison clinique complète.

1. Pour l'hépatite B chronique sous forme active et inactive, ainsi que pour l'hépatite B chronique associée à la glomérulonéphrite, le médicament est pris 30 minutes avant les repas selon le schéma suivant:

• adultes et enfants d'âge scolaire - 1 LLC ME LLC deux fois par jour pendant 10 jours, puis dans un délai d'un mois - tous les deux jours, une fois par jour (la nuit);

• enfants d’âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - 500 000 ME deux fois par jour pendant 10 jours puis 500 000 ME pendant 1 mois tous les deux jours, une fois par jour (la nuit).

2. Lors de la réalisation d'une immunothérapie spécifique, le médicament est pris le matin, 30 minutes après un repas, selon le schéma suivant:

• pour la rhinoconjonctivite allergique chez l'adulte - 500 000 ME par jour pendant 10 jours (dose de 5 000 000 ME);

• pour l'asthme bronchique atopique de l'adulte - 500 000 ME une fois par jour pendant 10 jours, puis 500 000 ME tous les deux jours pendant 20 jours. Durée totale du traitement 30 jours.

3. Pour la prévention et le traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës, le médicament est pris 30 minutes avant les repas:

• pour la prophylaxie: adultes et enfants de plus de 15 ans - 500 000 ME une fois par jour, 2 fois par semaine pendant 1 mois lors d'une augmentation de l'incidence; enfants de 3 à 15 ans - 250000 ME une fois par jour, 2 fois par semaine pendant 1 mois lors d'une augmentation de l'incidence.

• dans le traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës: adultes et enfants de plus de 15 ans - 500 000 ME par jour, 2 fois par jour pendant 3 jours; enfants de 3 à 15 ans - 250000 ME par jour, 2 fois par jour pendant 3 jours.

4. Dans le traitement complexe des infections urogénitales chez l'adulte: 500 000 ME par jour, 2 fois par jour pendant 10 jours.

Effet secondaire

Le médicament n'a aucun effet secondaire. Cependant, étant donné que son ingrédient actif est l'interféron recombinant, qui provoque des effets secondaires de type grippal lorsqu'il est administré par voie parentérale, la prudence est de mise lors de la prescription du médicament à des personnes souffrant d'intolérance individuelle aux interférons..

Interaction avec d'autres médicaments

L'interféron alpha est capable de réduire l'activité des cytochromes P-450 et, par conséquent, d'affecter le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, du curantil, de la théophylline, du diazépam, du propranolol, de la warfarine et de certains cytostatiques. Peut renforcer l'effet neurotoxique, myélotoxique ou cardiotoxique des médicaments précédemment prescrits ou en même temps que celui-ci. Évitez la co-administration avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central, des médicaments immunosuppresseurs (y compris les formes orales et parentérales de corticostéroïdes). Boire de l'alcool pendant le traitement n'est pas recommandé.

Formulaire de décharge

Pour 250000 ou 500000 ou 1 LLC ME en flacons en verre pour médicaments, scellés avec des bouchons en caoutchouc et enroulés avec des bouchons en aluminium.

1 flacon, accompagné du mode d'emploi, dans une boîte en carton.

Sur 3 ou 5 flacons dans un emballage blister en PVC. 1 ou 2 packs de contours, avec mode d'emploi, dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conformément aux exigences du SP 3.3.2.1248-03 "Conditions de transport et de stockage des préparations médicales immunobiologiques", conserver dans un endroit sombre hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 8 ° С.

Transport à une température ne dépassant pas 8 ° С.

Durée de vie

La durée de conservation du médicament est de 2 ans.

Un médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'utilisation.

Reaferon-EC-Lipint

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Reaferon-EC-Lipint est un médicament immunomodulateur à activité antivirale.

Forme de libération et composition

Un médicament est produit sous la forme d'un lyophilisat, à partir duquel une suspension est préparée pour l'administration orale.

Un flacon de Reaferon-EC-Lipinta contient:

  • 250 000 UI, 500 000 UI ou 1 million d'UI d'interféron alpha-2b humain recombinant;
  • Excipients tels que lécithine (ou lipoïde C100), phosphate monosodique dihydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, chlorure de sodium, tocophérol, cholestérol, lactose.

Le lyophilisat est vendu en bouteilles en verre de 1, 3 ou 5 pièces. emballé.

Indications pour l'utilisation

Comme indiqué dans les instructions, Reaferon-EC-Lipint est prescrit dans le cadre du traitement complexe des maladies suivantes:

  • Hépatite B aiguë;
  • Hépatite B chronique sous forme réplicative (active et inactive), ainsi que compliquée par une glomérulonéphrite;
  • Maladies atopiques, asthme bronchique, rhinoconjonctivite allergique (dans le contexte d'une immunothérapie spécifique);
  • Infection urogénitale à chlamydia chez l'adulte.

Pour les adultes et les enfants, Reaferon-EC-Lipint, selon les instructions, peut être utilisé pour le traitement et la prévention des infections respiratoires aiguës et de la grippe.

Contre-indications

Selon l'annotation au médicament, l'utilisation de Reaferon-EC-Lipint est contre-indiquée:

  • En présence d'hypersensibilité à tout composant qui en fait partie;
  • Les personnes atteintes de maladies allergiques graves;
  • Pour les femmes enceintes.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires - pendant le traitement, ils ont besoin d'un contrôle hémodynamique.

Mode d'administration et posologie

Une suspension préparée à partir d'un lyophilisat doit être prise par voie orale. Pour ce faire, immédiatement avant de prendre, 1 à 2 ml d'eau bouillie ou distillée refroidie sont ajoutés à la bouteille avec la poudre, agitez-la bien jusqu'à ce qu'un liquide homogène se forme.

Schémas d'utilisation de Reaferon-EC-Lipinta:

  • Dans l'hépatite B aiguë: posologie pour adultes et enfants de plus de 7 ans - 1 million d'UI deux fois par jour, enfants de 3 à 7 ans - 500 000 UI une fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours, si une thérapie plus longue est nécessaire, des tests sanguins biochimiques de contrôle sont effectués. La suspension doit être prise une demi-heure avant les repas;
  • Dans l'hépatite B chronique: posologie pour les adultes et les enfants de plus de 7 ans - 1 million d'UI deux fois par jour pendant 10 jours, puis - à la même dose tous les deux jours (de manière optimale avant le coucher) pendant un mois, pour les enfants 3 -7 ans - 500 000 UI deux fois par jour pendant 10 jours, puis - 500 000 UI tous les deux jours (de préférence la nuit) pendant un mois. Prenez la suspension Reaferon-EC-Lipint une demi-heure avant les repas;
  • Pour les maladies pour lesquelles une immunothérapie spécifique est réalisée: pour l'asthme bronchique atopique chez l'adulte - 500 000 UI une fois par jour pendant 10 jours, puis - à la même dose tous les deux jours pendant 20 jours supplémentaires; pour la rhinoconjonctivite allergique chez l'adulte - 500 000 UI une fois par jour, la durée du traitement est de 10 jours. La suspension est prise 30 minutes après le repas du matin;
  • Pour les infections urogénitales chez l'adulte: 500 000 UI deux fois par jour. Le cours de la thérapie est de 10 jours;
  • Pour le traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës: posologie pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans - 500 000 UI chacun, pour les enfants de 3 à 15 ans - 250 000 UI chacun. La durée d'application de Reaferon-EC-Lipint est de 3 jours. Vous devez prendre le médicament 30 minutes avant les repas deux fois par jour;
  • Pour la prévention de la grippe et des infections respiratoires aiguës: la posologie pour les adultes et les adolescents de plus de 15 ans est de 500 000 UI, pour les enfants de 3 à 15 ans - 250 000 UI. Il est recommandé de prendre la suspension deux fois par semaine pendant un mois pendant la période d'incidence croissante.

Effets secondaires

De nombreux examens de patients ayant utilisé Reaferon-EC-Lipint indiquent que dans la plupart des cas, ce médicament immunomodulateur est bien toléré et, lorsqu'il est pris aux doses recommandées, il n'a pas d'effets secondaires. Cependant, il convient de garder à l'esprit que l'interféron recombinant - la substance active du médicament - peut provoquer des phénomènes pseudo-grippaux sous la forme d'une augmentation de la température corporelle, d'un malaise général et de frissons. Certes, le plus souvent, ces symptômes apparaissent avec l'administration parentérale du médicament, néanmoins, la probabilité de leur développement même avec une administration orale n'est pas exclue. Pour la même raison, la prudence est de mise chez les personnes présentant une hypersensibilité aux interférons..

Il n'y a pas de données sur les cas de surdosage avec Reaferon-EC-Lipint.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement avec des médicaments à base d'interféron, il est interdit de consommer des boissons alcoolisées.

Reaferon-EC-Lipint ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments immunosuppresseurs (y compris les glucocorticostéroïdes systémiques), ainsi qu'avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central..

Reaferon-EC-Lipint peut augmenter les effets cardiotoxiques, myélotoxiques et neurotoxiques de divers médicaments utilisés simultanément ou prescrits antérieurement.

Analogues

Les analogues de Reaferon-EC-Lipint sont les médicaments suivants:

  • Selon la substance active: Viferon, Grippferon, Interal-P, interféron humain recombinant, interféron alpha-2-recombinant, Infagel, Reaferon;
  • Par le mécanisme d'action: Avonex, Altevir, Alfarona lyophilisate, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlok, Interferal, Human leucocyte interferon, Intron A, Inferon, Infibeta, Layferonas, Lokiniegis Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

Termes et conditions de stockage

En pharmacie, Reaferon-EC-Lipint est dispensé sur ordonnance. Il peut être conservé pendant un an à une température ne dépassant pas 8 ºC. S'il est nécessaire de transporter le médicament, vous devez également maintenir le régime de température recommandé par le fabricant..

Reaferon-EC-Lipint: mode d'emploi

Le médicament Reaferon-EC-Lipint a un effet thérapeutique immunomodulateur et antiviral. Il appartient au groupe pharmacologique des médicaments antiviraux et est utilisé pour traiter diverses maladies virales infectieuses.

Composition et forme de libération

Le lyophilisat Reaferon-EC-Lipint est une poudre blanche ou jaune clair ou une masse poreuse pour la préparation d'une suspension, qui est utilisée en interne. Le pelage de la poudre des parois de la bouteille avec formation d'une masse en forme de comprimé est autorisé. Le principal ingrédient actif du médicament est l'interféron alpha-2b humain recombinant (obtenu par synthèse par des bactéries, dans le matériel génétique duquel le gène responsable de la production de ce composé a été inséré), son contenu dans 1 flacon est de 250 mille, 500 mille et 1 million UI (international unités). Il contient également des excipients, qui comprennent:

  • Cholestérol.
  • Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté.
  • Lactose.
  • Lécithine.
  • Phosphate monosodique.
  • Tocophérol (vitamine E).
  • Chlorure de sodium.

Poudre (lyophilisat) Reaferon-EC-Lipint est contenu dans un flacon en verre, qui est emballé dans des plaquettes thermoformées à raison de 1, 3 ou 5 pièces. La boîte en carton contient 1 ou 2 blisters avec le nombre approprié de bouteilles et les instructions d'utilisation du médicament.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'interféron alpha-2b est un composé protéique actif qui est synthétisé par les cellules du système immunitaire humain et appartient aux cytokines. Lorsqu'il entre dans le corps dans le cadre du médicament, il a un certain nombre d'effets biologiques, notamment:

  • Blocage du processus de multiplication des virus à l'intérieur des cellules infectées en raison d'un effet spécifique sur des récepteurs spéciaux.
  • Renforcement de l'activité spécifique des lymphocytes appartenant à la classe des T-killer.
  • Augmentation de l'activité des cellules immunitaires des macrophages, qui capturent et utilisent des composés étrangers et des micro-organismes, y compris des virus.
  • Modifications de la quantité et de la composition de divers composés biologiquement actifs produits par les cellules immunitaires et régulant l'activité des réactions de défense de l'organisme (interleukines, facteur de nécrose tumorale, prostaglandines).
  • Changement de l'intensité de synthèse de divers composés protéiques à l'intérieur des cellules.

En raison de ces effets, le médicament a un effet thérapeutique antiviral et immunomodulateur prononcé. Il n'existe actuellement aucune donnée sur la pharmacocinétique (vitesse et volume d'absorption dans le sang, distribution du principe actif dans les tissus, son métabolisme et son excrétion par l'organisme)..

Indications pour l'utilisation

Poudre pour préparation en suspension Reaferon-EC-Lipint est utilisé dans le traitement complexe d'un certain nombre de conditions pathologiques du corps humain, notamment:

  • Hépatite virale aiguë (inflammation du foie) B.
  • Hépatite virale chronique B au stade réplicatif actif ou inactif du processus infectieux, ainsi que compliquée par le développement d'une glomérulonéphrite (inflammation auto-immune du tissu rénal).
  • Infection à Chlamydia avec localisation prédominante de micro-organismes dans les structures du tractus urogénital chez l'homme et la femme.
  • Correction de l'activité fonctionnelle de l'immunité dans diverses pathologies allergiques et atopiques (rhinite allergique, conjonctivite, dermatite, asthme bronchique).

En outre, le médicament est utilisé pour prévenir diverses maladies virales respiratoires aiguës, ainsi que la grippe chez les enfants et les adultes..

Contre-indications d'utilisation

Les contre-indications médicales absolues à l'utilisation de la suspension sont la grossesse à tout stade de son évolution, ainsi que l'intolérance individuelle à l'un des composants.

Posologie et mode d'administration

La poudre Reaferon-EC-Lipint est destinée à la préparation en suspension. Le contenu du flacon du médicament est ajouté à 1-2 ml d'eau bouillie et refroidie ou distillée, la solution est agitée jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène, qui est ensuite prise par voie orale (administration orale). La posologie et la fréquence d'administration du médicament dépendent de la pathologie et de l'âge:

  • Évolution aiguë de l'hépatite virale B - à l'âge de 3 à 7 ans, la dose est de 500000 UI 1 fois le soir, environ 10 jours, pour les enfants de plus de 7 ans, ainsi que pour les adultes - 1 million UI le matin et le soir (à intervalles réguliers), 10 jours.
  • Hépatite B chronique, quelle que soit la présence d'un stade réplicatif du cours, ainsi qu'une inflammation auto-immune concomitante des reins - la suspension est utilisée par voie orale une demi-heure avant les repas, la posologie pour les enfants de 3 à 7 ans est de 500000 UI le matin et le soir, en moyenne 10 jours, puis 500 000 UI seulement la nuit pendant un mois. Pour les adultes et les enfants de plus de 7 ans, le médicament est prescrit à une dose de 1 million d'UI le matin et le soir, pendant environ 10 jours, puis dans un mois 1 million d'UI uniquement la nuit.
  • Immunothérapie spécifique - le traitement de la rhinoconjonctivite allergique chez l'adulte comprend une posologie de 500 000 UI le soir, 10 jours. Le traitement de l'asthme bronchique chez l'adulte est effectué à l'aide d'une dose de 500000 UI la nuit, pendant environ 10 jours, puis la même dose est appliquée tous les deux jours pendant 1 mois.
  • Traitement et prévention des maladies respiratoires virales - pour la prévention des adultes et des enfants de plus de 15 ans, la dose est de 500000 UI 2 fois par semaine, 1 mois, pour les enfants âgés de 3 à 15 ans - 250 000 UI, régime et fréquence la réception est la même. Pour le traitement des adultes et des enfants de plus de 15 ans, une posologie de 500000 UI est utilisée le matin et le soir, pendant 3 jours, pour les enfants âgés de 3 à 15 ans - 250 000 UI, le schéma et la fréquence d'administration sont les mêmes.
  • Pour le traitement étiotrope complexe de l'infection urogénitale causée par la chlamydia chez l'adulte - 500000 UI le matin et le soir pendant 10 jours.

Si nécessaire, le médecin traitant peut ajuster individuellement la posologie et le schéma posologique du médicament.

Effets secondaires

Poudre pour préparation en suspension Reaferon-EC-Lipint est bien toléré. Les personnes ayant une sensibilité individuelle accrue à l'interféron lors de l'utilisation du médicament lors de la prise des premières doses peuvent développer un syndrome pseudo-grippal avec fièvre, faiblesse, perte d'appétit, douleurs musculaires et articulaires. Cela nécessite une observation attentive du patient par le médecin, si nécessaire, le médicament est annulé. Les effets secondaires de divers organes et systèmes se développent rarement:

  • Système nerveux - avec une utilisation prolongée du médicament, une dépression (diminution prolongée de l'humeur), de l'insomnie, de l'anxiété peuvent se développer.
  • Système digestif - bouche sèche, nausées intermittentes, perte d'appétit.
  • Système endocrinien - modifications de l'état fonctionnel de la glande thyroïde.

Du côté du système sanguin et de la moelle osseuse rouge, avec une utilisation prolongée de la suspension Reaferon-EC-Lipint, une diminution du nombre de leucocytes (leucocytopénie), de plaquettes (thrombocytopénie) est possible.

instructions spéciales

Pour exclure le développement de complications dans le contexte de l'utilisation du médicament Reaferon-EC-Lipint, ainsi que pour obtenir l'effet thérapeutique maximal, vous devez lire attentivement le mode d'emploi. Il y a quelques instructions spéciales auxquelles il faut prêter attention, notamment:

  • Il est conseillé d'éviter l'utilisation combinée de médicaments qui inhibent l'activité fonctionnelle des structures du système nerveux central, ainsi que de médicaments qui suppriment le système immunitaire (immunosuppresseurs), en particulier les glucocorticostéroïdes, avec la poudre pour préparer une suspension de Reaferon-EC-Lipint.
  • Lors de l'utilisation du médicament, l'alcool est exclu.
  • Suspension Reaferon-EC-Lipint n'est pas utilisé chez les enfants de moins de 3 ans.
  • La substance active du médicament peut interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques, par conséquent, s'ils sont utilisés, le médecin traitant doit être averti.
  • Le médicament est utilisé avec prudence avec une diminution concomitante de l'activité fonctionnelle des reins ou du foie.
  • Pendant la prise de la suspension Reaferon-ES-Lipint, il est conseillé d'abandonner les activités associées à la nécessité d'une concentration accrue de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices..

Dans le réseau des pharmacies, la poudre pour la préparation d'une suspension Reaferon-EC-Lipint est délivrée sur ordonnance. Son utilisation indépendante est exclue, quelles que soient les indications possibles.

Surdosage

Un surdosage de la suspension Reaferon-EC-Lipint n'a pas été enregistré à ce jour. Si la dose thérapeutique recommandée est considérablement dépassée, le développement d'effets secondaires dose-dépendants de divers organes et systèmes est possible. Dans ce cas, un traitement symptomatique est effectué dans un hôpital médical..

Analogues de Reaferon-EC-Lipint

Similaire dans la composition et l'effet thérapeutique pour la suspension Reaferon-EC-Lipint sont des médicaments Realdiron, Interféron alpha-2b recombinant humain.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation de la poudre pour la préparation de la suspension Reaferon-EC-Lipint est de 1 an. Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière, hors de la portée des enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 8 ° C.Pour le transport, il est également nécessaire de maintenir un régime de température ne dépassant pas + 8 ° C.

Le coût moyen de la poudre pour la préparation d'une suspension Reaferon-EC-Lipint dans les pharmacies de Moscou dépend de la posologie de l'ingrédient actif:

  • 250 mille UI, 5 bouteilles - 544-604 roubles.
  • 500 mille UI, 5 bouteilles - 717-797 roubles.
  • 1 million UI, 5 bouteilles - 1074-1193 roubles.

Reaferon pour enfants mode d'emploi

Nom commercial: Reaferon-EC Lipint, Reaferon-EC, Reaferon-Lipint (Reaferon)

Dénomination commune internationale du médicament: Interféron alpha-2; interféron alpha-2b;

Forme pharmaceutique: lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration orale (Reaferon-Lipint), lyophilisat pour la préparation d'une solution injectable et pour application topique (Reaferon - EC)

Ingrédients actifs: interféron alpha-2b, interféron alpha-2

Groupe pharmacothérapeutique: interféron; un médicament immunomodulateur antiviral.

Pharmacodynamique:

Il a un effet antiviral et immunomodulateur en raison de la présence d'interféron alpha dans la préparation.

Indications pour l'utilisation:

Dans le cadre d'une thérapie complexe: hépatite B aiguë; l'hépatite B chronique sous formes réplicatives actives et inactives, ainsi que l'hépatite B chronique, compliquée par une glomérulonéphrite; maladies atopiques, rhinoconjonctivite allergique, asthme bronchique lors d'une immunothérapie spécifique; infection urogénitale à chlamydia chez les adultes. Prévention et traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës chez les adultes et les enfants.

Contre-indications:

Maladies allergiques sévères; grossesse.

Mode d'administration et posologie:

Le médicament est destiné à une administration orale. Immédiatement avant utilisation, ajoutez 1 à 2 ml d'eau bouillie distillée ou refroidie au contenu du flacon. En agitant pendant 1 à 5 minutes, une suspension homogène doit se former. Dans l'hépatite B aiguë, le médicament est pris 30 minutes avant les repas selon le schéma suivant: les adultes et les enfants d'âge scolaire se voient prescrire 1 million de ME 2 fois / jour pendant 10 jours; enfants d'âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - 500 000 ME 1 fois / jour pendant 10 jours ou après des tests sanguins biochimiques de contrôle pendant une période plus longue (jusqu'à la guérison clinique complète). Dans l'hépatite B chronique sous formes réplicatives actives et inactives, ainsi que dans l'hépatite B chronique associée à la glomérulonéphrite, le médicament est pris 30 minutes avant les repas selon le schéma suivant: les adultes et les enfants d'âge scolaire se voient prescrire 1 million d'EM 2 fois / jour pour 10 jours, puis passez à l'introduction une fois la nuit tous les deux jours pendant 1 mois; enfants d'âge préscolaire (de 3 à 7 ans) - 500 000 UI 2 fois / jour pendant 10 jours, puis passer à l'introduction de 500 000 UI 1 fois la nuit tous les deux jours pendant 1 mois. Lors de la réalisation d'une immunothérapie spécifique, le médicament est pris le matin, 30 minutes après les repas, selon le schéma suivant: pour la rhinoconjonctivite allergique, les adultes se voient prescrire 500000 UI par jour pendant 10 jours (dose de cours - 5 millions d'UI); chez les adultes souffrant d'asthme bronchique atopique - 500 000 ME 1 fois / jour pendant 10 jours, puis 500 000 ME tous les deux jours pendant 20 jours. La durée totale du traitement est de 30 jours. Pour la prévention de la grippe et des infections respiratoires aiguës, le médicament est pris 30 minutes avant les repas. Les adultes et les enfants de plus de 15 ans se voient prescrire 500 000 ME 2 fois par semaine pendant 1 mois lors de l'augmentation de l'incidence; enfants de 3 à 15 ans - 250 000 ME 2 fois par semaine pendant 1 mois lors de l'augmentation de l'incidence. Lors du traitement de la grippe et des infections respiratoires aiguës chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans - 500 000 ME 2 fois / jour pendant 3 jours; enfants de 3 à 15 ans - 250 000 ME 2 fois / jour pendant 3 jours. Dans le traitement complexe des infections urogénitales, les adultes se voient prescrire 500000 ME 2 fois / jour pendant 10 jours.

Effets secondaires:

Lorsqu'il est utilisé selon les indications aux doses recommandées, le médicament n'a aucun effet secondaire. Cependant, étant donné que son ingrédient actif est l'interféron recombinant, qui provoque des effets secondaires de type grippal lorsqu'il est administré par voie parentérale, la prudence est de mise lors de la prescription du médicament à des personnes présentant une intolérance individuelle aux interférons..

Interaction avec d'autres médicaments:

L'interféron alfa-2b est capable de réduire l'activité des isoenzymes du cytochrome P450 et, par conséquent, en cas d'utilisation simultanée, d'affecter le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, du dipyridamole, de la théophylline, du diazépam, du propranolol, de la warfarine et de certains cytostatiques. Le médicament peut renforcer l'effet neurotoxique, myélotoxique ou cardiotoxique des médicaments prescrits plus tôt ou simultanément.

Date d'expiration: 2 ans

Conditions de délivrance de la pharmacie: sur ordonnance

Fabricant: Vector-Medica, Russie.

Reaferon-EC-Lipint

Nom latin: Reaferon-EC-Lipint

Le code ATX: L03AB04

Ingrédient actif: Interféron alfa-2a (interféron alfa-2a)

Fabricant: Vector-Medica CJSC, Russie

Description en retard le: 18/12/17

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Reaferon-EC-Lipint est un agent immunomodulateur à effet antiviral.

Substance active

Interféron alfa-2a (interféron alfa-2a).

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration orale sous forme de poudre blanche ou jaunâtre.

Le lyophilisat est vendu en flacons en verre de 250 000, 500 000 et 1 000 000 UI, en blisters (3, 5 ou 6 flacons), en cartons (1 ou 2 emballages chacun). En outre, la poudre est vendue dans des boîtes en carton, 1 bouteille dans chaque.

Lyophilisat pour la préparation de la suspension1 fl.
Interféron alpha-2a250 000 UI
500 000 UI
1 000 000 UI
Excipients: hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, lipoïde C100, acétate d'alpha-tocophérol, chlorure de sodium, phosphate monosodique dihydraté, cholestérol, lactose monohydraté.

Indications pour l'utilisation

Utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe pour des maladies telles que:

  • Hépatite B aiguë.
  • Hépatite B chronique active et inactive réplicative.
  • Hépatite B chronique compliquée de glomérulonéphrite.
  • Infection urogénitale à chlamydia.
  • Encéphalite à tiques sous forme méningée et fébrile.
  • Maladies atopiques, asthme bronchique, rhinoconjonctivite allergique (immunothérapie spécifique).

L'indication pour l'utilisation du lyophilisat est la prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques en association avec une immunoglobuline anti-tique.

Le médicament est prescrit pour le traitement et la prévention du SRAS et de la grippe chez les adultes et les enfants.

Contre-indications

Contre-indiqué dans les situations suivantes:

  • Déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose, intolérance au lactose.
  • Maladies allergiques sévères.
  • Grossesse et période d'allaitement.
  • Intolérance individuelle à l'interféron ou à tout autre composant du médicament.

Utiliser avec prudence dans les maladies de la glande thyroïde, myélosuppression sévère, insuffisance rénale et hépatique.

Mode d'emploi de Reaferon-EC-Lipint (méthode et posologie)

Le médicament est pris par voie orale. Pour préparer une suspension, ajoutez 1 à 2 ml de liquide (refroidi avec de l'eau bouillie ou distillée) dans la bouteille et agitez soigneusement jusqu'à ce qu'une suspension homogène se forme.

Hépatite B

Pour le traitement de l'hépatite B aiguë, le médicament est utilisé à la posologie suivante:

  • Les enfants à partir de 7 ans et les patients adultes se voient prescrire 1 000 000 UI deux fois par jour. Durée du traitement - 10 jours.
  • Pour les enfants âgés de 3 à 7 ans, le médicament est prescrit à une dose de 500 000 UI une fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours. Il est possible de l'utiliser plus longtemps après le contrôle des tests sanguins biochimiques.

Pour le traitement de l'hépatite B chronique, le médicament doit être pris une demi-heure avant les repas. La posologie pour les adultes est de 1 million d’UI deux fois par jour pendant 10 jours. Ensuite, le médicament doit être pris tous les deux jours, 1 dose avant le coucher pendant 1 mois.

Pour les enfants âgés de 3 à 7 ans, le médicament est prescrit 500000 UI deux fois par jour pendant 10 jours, puis 500000 UI avant le coucher, qui sont pris tous les deux jours pendant un mois.

En tant qu'immunothérapie spécifique, le médicament doit être pris le matin une demi-heure avant les repas. Pour le traitement de la rhinoconjonctivite allergique, le médicament est prescrit à 500000 UI par jour pendant 10 jours.

Dans l'asthme bronchique atonique, le médicament est prescrit à 500 000 UI par jour pendant 10 jours, puis à 500 000 UI tous les deux jours pendant 20 jours. Le cours général de thérapie est de 30 jours.

Prévention et traitement des ARVI et de la grippe

Le médicament est pris une demi-heure avant les repas..

  • À des fins prophylactiques, le médicament est prescrit aux patients adultes et adolescents à partir de 15 ans, 500 000 UI une fois par jour deux fois par semaine pendant un mois. Les enfants de 3 à 15 ans se voient prescrire 250000 UI deux fois par semaine pendant 1 mois.
  • Pour le traitement de la grippe ou des infections virales respiratoires aiguës, les patients adultes se voient prescrire 500 000 UI deux fois par jour pendant 3 jours. Pour les enfants de 3 à 15 ans, le médicament est prescrit à 250 000 UI deux fois par jour. Le cours de la thérapie - 3 jours.
  • Pour le traitement des infections urogénitales, le médicament est prescrit 500000 UI deux fois par jour pendant 10 jours.
  • Pour l'encéphalite fébrile transmise par les tiques, le médicament est prescrit à une dose de 500 000 UI deux fois par jour pendant une semaine. Avec la forme méningée, 500000 UI sont prescrits deux fois par jour pendant 10 jours.
  • Pour la prévention d'urgence de l'encéphalite à tiques, 500000 UI sont prescrits deux fois par jour pendant 5 jours.

Effets secondaires

L'utilisation du médicament peut provoquer des effets secondaires tels que fièvre, frissons, maux de tête, symptômes asthéniques (léthargie, fatigue, apathie), arthralgie et myalgie. Ces effets secondaires sont partiellement soulagés par le paracétamol / indométacine.

Des allergies et les effets secondaires suivants peuvent se développer:

  • Système nerveux (en cas d'utilisation prolongée): anxiété, irritabilité, dépression, apathie, insomnie.
  • Système digestif: perte d'appétit, dyspepsie, bouche sèche, nausées.
  • Système endocrinien: effets secondaires de la glande thyroïde.
  • Indicateurs de laboratoire (en cas d'utilisation prolongée): thrombocytopénie, lymphopénie, leucopénie.

Surdosage

Il n'y a pas de données sur le surdosage. Augmentation possible des effets secondaires. La thérapie symptomatique est utilisée comme traitement..

Analogues

Analogues du code ATC: pommade recombinante à l'interféron alpha-2 sur une base d'hydrogel, Infagel, Reaferon-EC, Roferon-A.

Médicaments ayant un mécanisme d'action similaire (correspondance ATC niveau 4): Derinat.

Ne prenez pas la décision de changer de médicament vous-même, consultez votre médecin.

effet pharmacologique

A des effets antiviraux et immunomodulateurs. L'ingrédient actif est l'interféron alpha-2b recombinant humain. L'effet antiviral du médicament se manifeste lors de la reproduction du virus, en raison de l'inclusion active de cellules dans les processus métaboliques. L'effet immunomodulateur est basé sur l'activité phagocytaire des macrophages et le renforcement de l'effet cytotoxique spécifique des lymphocytes.

instructions spéciales

En cas de maladies thyroïdiennes, l'utilisation du médicament doit être effectuée sous la supervision d'un endocrinologue. Si des symptômes de dysfonctionnement thyroïdien apparaissent pendant le traitement, dans de tels cas, il est nécessaire de contrôler le niveau de l'hormone stimulant la thyroïde.

Les patients qui souffrent de somnolence, de désorientation ou de fatigue pendant le traitement doivent s'abstenir de conduire et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent des réactions psychomotrices rapides et une concentration accrue..

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement..

Dans l'enfance

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans..

Dans la vieillesse

Avec une fonction rénale altérée

Il est prescrit avec une extrême prudence chez les patients insuffisants rénaux..

Pour les violations de la fonction hépatique

Il est prescrit avec une extrême prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique..

Interactions médicamenteuses

Le médicament perturbe le métabolisme de la phénytoïne, du diazépam, de la théophylline, de la cimétidine, du dipyridamole, du propranolol, des pitostatiques, etc. L'ingrédient actif peut renforcer les effets myélotoxiques, cardiotoxiques et neurotoxiques des médicaments.

L'administration combinée du médicament avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central ou ont un effet immunosuppresseur est contre-indiquée.

La consommation d'alcool est contre-indiquée pendant le traitement par Reaferon-EC-Lipint.

Conditions de délivrance des pharmacies

Distribué sur ordonnance.

Conditions et périodes de stockage

Conserver dans un endroit protégé des enfants et à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température ne dépassant pas 8 ° C. Transport à 2… 8 ° C Date d'expiration - 2 ans à compter de la date de production.

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​du Reaferon-ES-Lipint pour 1 paquet 1076 roubles.

La description publiée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide d'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.

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